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Abbott recibe la autorización de la FDA para su test rápido de detección de coronavirus

La FDA americana ha aprobado la utilización de un test de detección rápida de coronavirus desarrollado por la compañía Abbott. Este test permite valorar un positivo en apenas 5 minutos y su valoración como negativo confirmado en 13 minutos.

Mediante la plataforma Id Now se realiza el test, esta utiliza parar diversas pruebas diagnósticas en la actualidad por medio de su tecnología molecular, que se aplica en consultas médicas, clínicas de atención urgente y departamentos de urgencias hospitalarias.

Robert B. Ford, presidente y director de operaciones de Abbott, ha declarado “la lucha contra la pandemia se desarrolla en diferentes frentes”, y en referencia a la prueba que ofrezca resultados fiables “es una herramienta necesaria para combatir este virus”.

Unos 5 millones de pruebas por mes podrán ser producidas por la compañía próximamente. Además, la semana pasada se lanzó otra prueba diagnóstica que se basa en su tecnología RealTime System, que actualmente se utiliza ya en hospitales y laboratorios.

Noticias sobre diagnóstico y pronóstico | Publicada por Guillermo Rodríguez | 31 de marzo de 2020 | 154

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