http://lifescienceslab.com/

Tendencias de investigación, diagnóstico y control de laboratorio

 
 
 
Actualidad

Última edición

 
Pagina principal › Noticias › Mercado y Empresas

Amarna Therapeutics recauda 10 millones de euros para progresar en el desarrollo de ensayos clínicos y nombra un nuevo consejo de administración

Amarna Therapeutics, una empresa privada de biotecnología que desarrolla una plataforma vectorial de entrega de genes de próxima generación basada en SV40 llamada SVac que promete transformar el reemplazo genético y la inmunoterapia en muchas áreas de la enfermedad, anunció que ha recaudado 10 millones de euros. La recaudación fue liderada por Flerie Invest AB, una compañía de inversiones sueca con otra contribución sustancial procedente de un crédito de innovación de la Netherlands Enterprise Agency (RVO.nl) y del actual accionista Pim Berger.

La compañía planea utilizar esta financiación para avanzar en el desarrollo de su plataforma SVac hacia un estudio clínico en humanos que comenzará en dos o tres años a partir de ahora.

Además de recaudar nuevos fondos, Amarna ha reclutado una nueva Junta de Supervisión para ayudar a apuntalar esta nueva fase ‘clínica’ de su crecimiento y desarrollo. Thomas Eldered ha sido nombrado presidente del Consejo de Administración. Bernhard Kirschbaum, Maarten de Chateau, Ted Fjällman, Pim Berger y Guillaume Jetten también se han unido al Consejo Supervisor.

Ben van Leent, CEO de Amarna, dijo: "Estamos muy contentos de haber atraído a inversores tan fuertes. Esta nueva e importante financiación permite a Amarna acelerar el desarrollo de SVac y de nuestro producto líder, AMA001, y ayudarnos a alcanzar nuestro objetivo final: convertirnos en un actor líder mundial en terapia génica".

"Nos gustaría dar una cálida bienvenida a todos los miembros de nuestro nuevo Consejo de Supervisión, dirigido por el destacado pionero de la salud y la biotecnología Thomas Eldered. Aportan a Amarna muchos años de profundo conocimiento de las ciencias de la vida y de espíritu emprendedor".

Thomas Eldered comentó: "Tengo muchas ganas de trabajar en Amarna. Su plataforma vectorial de entrega de genes virales tiene el potencial de hacer posibles importantes avances médicos, de modo que los pacientes puedan curarse realmente de enfermedades "significativas" para las que, hasta la fecha, no se dispone de un tratamiento eficaz. Junto con mis colegas altamente cualificados y experimentados en nuestro nuevo Consejo de Supervisión, estoy totalmente comprometido a ayudar a que Amarna pase a las siguientes etapas clínicas importantes del desarrollo de su tecnología revolucionaria".

 

SV40 Los vectores no son inmunogénicos en humanos

Los vectores de entrega de genes virales que se utilizan actualmente para la terapia génica in vivo son ineficaces porque las partículas son inestables en el momento de la inyección (en el caso de los vectores lentivirales) o porque las partículas son inmunogénicas en los seres humanos (en el caso de los vectores AAV). Los vectores de transmisión génica derivados del poliomavirus del macaco Simian Virus 40 (SV40) son una alternativa atractiva a los vectores lentivirales y AAV para la terapia génica clínica. Los humanos pueden ser considerados ingenuos para el SV40 ya que el virus sólo se replica en los macacos, donde causa infecciones sin síntomas. Los vectores SV40 con defectos de replicación no son inmunogénicos en humanos y, además, tienen la capacidad de inducir tolerancia inmune a los productos transgénicos. Por lo tanto, los vectores SV40 tienen un gran potencial para aplicaciones clínicas en el tratamiento de trastornos genéticos, cáncer, alergias y enfermedades degenerativas/inflamatorias como enfermedades neurodegenerativas y psiquiátricas, enfermedades cardiovasculares ateroscleróticas, diabetes mellitus, artritis, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas y muchas más.

 

La plataforma SVac de Amarna: los beneficios

Amarna ha diseñado genéticamente el genoma SV40 utilizado para la producción de partículas vectoriales y en paralelo ha generado una nueva línea de células de envasado basada en Vero llamada SuperVero que produce un número de partículas vectoriales similar al de las líneas de células de envasado actualmente utilizadas, pero sin contaminar las partículas SV40 de tipo salvaje. Dado que el SVac es seguro, altamente eficiente, no inmunogénico en humanos y las partículas vectoriales pueden ser producidas de manera rentable en las células SuperVero, la plataforma vectorial de Amarna allana el camino para evaluar clínicamente toda una nueva generación de terapias basadas en SVac para las principales enfermedades de hoy en día.

Noticias sobre mercado y empresas | Publicada por Guillermo Rodríguez | 05 de noviembre de 2019

Próximos eventos

 

Últimas entrevistas

Utilizamos cookies propias y de terceros para elaborar información estadística y mostrarte publicidad personalizada a través del análisis de tu navegación, conforme a nuestra Política de cookies.
Si continúas navegando, aceptas su uso.


Más información
 lifescienceslab.com - Tendencias de investigación, diagnóstico y control de laboratorio.

Política de privacidad | Cookies | Aviso legal | Información adicional