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SciRhom inicia un programa de desarrollo de anticuerpos de primera clase para tratar las principales enfermedades autoinmunes

SciRhom GmbH, una compañía de anticuerpos terapéuticos, anunció hoy el desarrollo de anticuerpos de primera clase contra iRhom2, un modulador clave de varias de las principales vías de señalización pro-inflamatoria, incluyendo la señalización TNF-alfa. Basándose en una década de investigación de vanguardia y en la finalización de una campaña de anticuerpos desafiante, aunque en última instancia exitosa, SciRhom se encuentra ahora en una posición única para perseguir el desarrollo de anticuerpos monoclonales contra iRhom2 para el tratamiento de las principales enfermedades autoinmunes.

iRhom2 es una proteína que controla el factor de necrosis tumoral alfa-convertasa (TACE; también conocido como ADAM17), un conjunto de tijeras moleculares que activa varias vías de señalización cruciales, incluyendo TNF-alfa (factor de necrosis tumoral alfa) y otras señales relacionadas con la enfermedad. El bloqueo de TACE, sin embargo, plantea grandes preocupaciones acerca de los efectos secundarios, ya que los pacientes con deficiencia de TACE muestran graves defectos en la piel y el intestino. En contraste, los anticuerpos contra iRhom2 tendrían la ventaja única sobre las terapias dirigidas por TACE de bloquear simultáneamente varias vías pro-inflamatorias asociadas a enfermedades dependientes de TACE sin causar lesiones en la piel y la barrera intestinal. Además, se espera que los anticuerpos contra iRhom2 sean superiores a los anti-TNF-alfa biológicos debido a su capacidad de interferir con otras vías pro-inflamatorias importantes. Este concepto ha sido validado con ratones knockout iRhom2, normales y sanos, pero protegidos de la artritis reumatoide (AR) y la glomerulonefritis causada por el lupus eritematoso sistémico.

Estos estudios de prueba de concepto fueron realizados principalmente por el profesor Carl Blobel, cofundador de SciRhom y pionero del campo TACE/ADAM17, y su colega, la profesora Dra. Jane Salmon. El profesor Blobel es director del Programa de Artritis y Degeneración de Tejidos del Hospital for Special Surgery (HSS) de Nueva York, EE.UU., uno de los centros médicos académicos más importantes del mundo en Reumatología y Salud Musculoesquelética.

A partir de estos resultados prometedores, SciRhom ha identificado anticuerpos específicos de iRhom2 que bloquean la liberación de TNF-alfa por parte de TACE y actualmente está avanzando en el desarrollo preclínico de sus anticuerpos antiiRhom2 de primera clase hacia estudios que permitan la IND. SciRhom fue fundada y está dirigida por un equipo directivo altamente experimentado con un excelente historial en el desarrollo de fármacos anticuerpos, formado por Jens Ruhe, cofundador de U3 Pharma y ex director de I+D de U3 Pharma / Daiichi Sankyo, y Matthias Schneider, anteriormente jefe Preclínico del programa líder de Patritumab en U3 Pharma / Daiichi Sankyo. Además del profesor Carl Blobel, los cofundadores de SciRhom son el profesor Axel Ullrich, pionero de la biotecnología, ex director del Instituto Max Planck de Bioquímica y recientemente galardonado con el prestigioso Lasker Award, el doctor Andreas Jenne, empresario biotecnológico en serie, y HSS. Hasta la fecha, SciRhom ha obtenido unos 7 millones de euros en financiación inicial de los Gruenderfonds de alta tecnología (HTGF), HSS e inversores privados.

"Estamos encantados con la excelente y estrecha colaboración con el profesor Blobel y HSS, el excelente trabajo de nuestro equipo y el firme apoyo de todos nuestros accionistas. Nuestros esfuerzos conjuntos condujeron a la generación exitosa de anticuerpos de primera clase contra el nuevo y prometedor objetivo iRhom2, que está protegido por la presentación de dos sólidas solicitudes de patente", dijo Jens Ruhe. "Basado en el novedoso mecanismo de acción, este enfoque promete ser una terapia significativamente más efectiva y segura para los pacientes con enfermedades autoinmunes. Respaldados por la excelencia clínica del HSS en Reumatología, ahora estamos encantados de llevar nuestros anticuerpos anti-iRhom2 a la clínica lo más rápidamente posible".

"Con el lanzamiento de SciRhom estamos cumpliendo una visión que nuestros equipos han perseguido durante más de una década. Estamos entusiasmados con la oportunidad de avanzar en nuestra investigación de cabecera en el desarrollo clínico para proporcionar nuevas opciones de tratamiento dirigidas a pacientes con enfermedades autoinmunes debilitantes y potencialmente mortales", comentó el Prof. Dr. Carl Blobel. "iRhom2 proporciona un enfoque único y completamente nuevo para la inhibición de varias vías causantes de enfermedades simultáneamente, incluyendo la señalización del TNF-alfa. Hemos identificado anticuerpos con un perfil único, que muestran una potente inhibición de iRhom2/TACE sin afectar las vías dependientes de TACE que son esenciales para la fisiología normal. Esperamos que estos esfuerzos les den a los médicos opciones de tratamiento superiores para mejorar la calidad de vida de los pacientes".

Noticias sobre investigación | Publicada por Guillermo Rodríguez | 05 de noviembre de 2019

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